杨林花小资料

山西省政协常委，主任医师，教授，博士生导师。山西医科大学血液病研究所副所长，第二医院血液科主任。曾获得全国“三八”红旗手、卫生部优秀中青年专家、山西省跨世纪杰出青年人才、山西省优秀科技人才等荣誉称号。

在骨髓移植病房，一位14岁的小姑娘不安地躺在病床上。她刚刚接受了化疗，反应强烈。封闭的无菌病房只开着一扇小小的窗户，小姑娘身体坚持不住了，情绪很不稳定。

杨林花来到了她的病房外，透过无菌病房厚厚的玻璃窗，看着她，微笑着拿起电话跟她说话，如同母亲在叮咛自己的孩子。在与杨林花的交谈中，小姑娘渐渐露出了笑容。

这是不久前记者在山西医科大学第二医院血液科看到的感人一幕。而这样的感人故事，已经成为杨林花最欣慰的工作常态。人性化治疗让患者走出困境

1983年，杨林花大学毕业后就留在山西医科大学第二附属医院血液内科工作，至今已经27年。

血友病是一种遗传性出血疾病，患者在身心遭受巨大痛苦的同时，还要面对沉重的经济负担。在血友病患者中，有无力支付高额费用而丧失了信心的，有无法承受与死神搏斗的痛苦而放弃生命的。杨林花总是耐心地对患者进行心理安慰，帮助他们克服种种的悲观、失望和恐惧。她说，“血友病患者是一个弱势群体，需要我们一起来关爱。”

病人在治疗过程的化疗阶段，往往会感到恶心、呕吐，甚至痛苦得死去活来。为最大限度地减少患者痛苦，根据不同体质的人对药物的敏感度，杨林花对每一位患者都量身定制了个性化的治疗方案，连药量的多少、各种药液之间的顺序、时间的安排、副作用的预防等都考虑到，被患者称为“人性化治疗”。

血液科入院患者多是重病人，住院时间长，治疗花费巨大。杨林花本着“一切为了病人”的宗旨，想问题、办事情都从病人的根本利益出发，经常和病人及家属沟通，密切关注不同病人的状况，为每一位患者提出更有效和经济的治疗方案。在同等的情况下，不滥用最昂贵的药品，而是用最适合病人的药物来治疗，杨林花的想法很简单，就是要实实在在地为病人着想，为病人打算。永不停步的科研攻关

尽管取得了一次次成功，但杨林花从来没有停下脚步陶醉于赞扬的声音，而是一次次站在新的起点上。

1996年，杨林花获得同济医科大学博士学位后回到了山西医科大学第二医院。当时山西省出血性疾病和血栓性疾病研究工作严重滞后，实验条件简陋，经费严重不足，人员极度缺乏，她毅然率先在省内开展了止血与血栓的研究工作。

面对几微米的血小板、检测不确定的凝血因子，杨林花从一根根普通试管的购买、刷洗等这类琐事做起，在一次次的失败中总结，执著地建设自己的科研体系。

通过十几年的努力，杨林花和她的团队对山西省血友病、遗传性凝血因子缺乏、vWD和血栓性疾病的检测作了大量工作，分子生物学检测工作达到国内先进水平，对有效降低遗传性出血性疾病患儿的出生率起了积极作用，得到了国内专家学者的高度评价，已经成为目前国内从事止血与血栓和血液病研究的知名专家。不仅带动了山西省深入开展这方面疾病的诊断和治疗工作，也吸引了大批周边地区的患者就诊。专家型的政协委员

作为一名民革党员和省政协常委，多年来，杨林花坚持不懈地为血友病患者的诊治，以及让血友病得到社会、政府的重视不停奔走、呼吁。

杨林花多次利用休息时间带领研究生深入到乡镇和农村，从病人家中获取第一手资料，密切关注这些本不富裕或因病致穷的弱势群体；积极反映患者的心声，呼吁政府和社会各界关心血友病患者，为患者提供经济和心理支持，并多次提出应把血友病患者的医治费用纳入到省医保范围的建议和提案。

在杨林花和各方面努力下，迄今为止，山西省共登记血友病300余例。2009年5月7日，山西启动了“拜耳中国血友病诊疗中心发展项目”，成为全国20个诊疗中心省份之一。经过世界血友病联盟官员评审，2009年11月山西医科大学第二医院成为世界血友病联盟中国诊疗中心之一，形成一个规范化的血友病诊断治疗制度及机构，建立了血友病人可以相互交流、相互鼓励以及医患互动的联盟。

杨林花（左一）在国外研修期间和同行在一起。

在杨林花2009年递交的政协提案中，记者又看到这样的建议： 建立血友病医疗救助制度；将血友病纳入社会医疗救助范畴；明确和界定血友病患者天生就是残疾人；将血友病明确认定为“门诊特殊项目”等等。（沈艺萌）